Bse

Wofür steht eigentlich BSE ? B- Bovine (Rind) S- Spongiforme (schwammartig) E- Enzephalopathie (Sammelbegriff für nichtentzündliche Degenerationen des Nervengewebes) Also zu deutsch: schwammartige Erkrankung des Gehirns bei Rindern oder auch einfach nur "Rinderwahnsinn" (med. unkorrekt) 1984 wurde BSE zum 1. Mal von einem Tierarzt bei einem Rind in West Sussex in England beobachtet. Das Tier verstarb am 11. Februar 1985. Seitdem: Land Anzahl der vorhandenen Rinder in Mio Anzahl der bisher an BSE erkrankten Rinder Großbritannien 11 179316 1,6% Irland 6,7 1034 0,02% Frankreich 20 662 0,003% Portugal 1,3 639 0,05% Schweiz 1,6 413 0,03% Deutschland 14,5 295 0,002% Woran erkennt man, dass ein Rind erkrankt ist? Schnelltests ( 2000 eingeführt) decken eine Infektion des Tieres erst dann auf, wenn es sichtbar erkrankt ist Die äußeren Krankheitserscheinungen treten aber erst nach einer längeren Inkubationszeit (4-7 Jahre) im Endstadium der Krankheit auf.

  Krankheit allerdings schon ein halbes Jahr vor den ersten Anzeichen ernsthaft für den Menschen u. andere Säugetiere gefährlich Nach den ersten Anzeichen stirbt das Tier in der Regel innerhalb von 1-6 Monaten. Krankheitserscheinungen beim Rind Allgemein:Milchleistungsrückgang und Abmagerung bei erhaltener Fresslust Verhaltensstörungen:zunehmende Ängstlichkeit, Nervosität und Aggressivität, erhöhte Aufmerksamkeit und Schreckhaftigkeit, Absondern von der Herde, häufiges Belecken des Flotzmauls, Zähneknirschen Empfindlichkeitsstörungen:Zusammenzucken bei geringsten Umwelteinflüssen (Lärm, Bewegungen), Überempfindlichkeit auf Berührung, Lärm und Licht, Zittern oder Muskelzuckungen an einzelnen Körperpartien oder am gesamten Körper Bewegungsstörungen:Immer steifer werdender Gang mit hahnentrittartigen Bewegungen, schwankendem Gang, Einknicken der Hintergliedmaßen, im Endstadium Festliegen Suche nach Ursachen Bei genaueren Untersuchungen konnte man im Blut keine Antikörper nachweisen. →Keine Virusinfektion   Was also ist sonst die Ursache von BSE???   Prionen (Proteinaceous Infectious Particles) zuerst erforscht durch Stanley B.Prusiner (1997 Nobelpreis für Medizin) körpereigene Eiweiße mit erheblichen strukturellen Veränderungen Gen bei allen Säugetieren vorhanden WARUM Krankheitserreger, wenn bei fast allen Säugetieren vorhanden? 2 verschiedene Arten von Prionen: normale Variante (PrP C) krankmachende Variante (PrP Sc)                                        andere Abfolge der Aminosäuren -befindet sich u.a.

auf Zelloberflächen von Nervenzellen u. ist Bestandteil der weißenBlutkörperchen -vermutlich an der Feinregulierung der Nerven beteiligt -stabiler, widersteht hohen Temperaturen (>100°C), unempfindlich gegen organische Lösungsmittel Krankmachende Variante kann normale umwandeln: trifft ein krankmachendes auf ein normales, wandelt es dieses automatisch um →Kettenreaktion besitzen (nach aktuellen Erkenntnissen) keine Erbsubstanz äußerst stabil gegenüber gängigen Desinfektionsmitteln und Verdauungsenzymen verursachen eine Infektion (d.h. sie können in Körper eindringen und sich vermehren); es erfolgt jedoch keine Immunreaktion liegen als Aggregate in Nervenzellen vor lassen sich nicht mehr abbauen es kommt zu einer vermehrten Bildung von Bläschen (Vakuolen) in best. Zellen des Nervengewebes; Zellen schwillen an und platzen Schwammige Struktur und Zerstörung des Hirngewebes   Übertragung BSE wird über .Tiermehl .Tierfett .sog. Milchaustauscher, die bis vor kurzem (2000) noch tierische Fette enthalten durften .eventuell auch kurz vor Geburt von Mutter auf Junges auf andere Rinder übertragen.

Direkte Ansteckung von Tier zu Tier wird ausgeschlossen (Einzeltiererkrankung). Tiermehl/ Tierfett : Temperaturabsenkung im Produktionsverfahren der britischen Tierkörperbeseitigungsanstalten. Nicht alle Erreger werden abgetötet (weil gegen Hitze beständig) Durch das Produktionsverfahren nicht abgetötete Erreger wurden über Tiermehl/Tierfett, das Risikomaterial von erkrankten Tieren enthielt, an andere Rinder weiterverfüttert. Kettenreaktion Risikomaterial: - Gehirn - Rückenmark - Schädel mit Augen - Mandeln von über 12 Monate alten Rindern - Darm - Milz relativ ungefährlich: - Fleisch - Milch Gefährdet BSE auch den Menschen? Durch Verzehr des oben angeführten Risikomaterials kann BSE auch auf den Menschen übertragen werden. Schon lange vor BSE waren weitere Krankheiten mit ähnlichen Symptomen bei versch. Säugetieren bekannt.

U.a. die sog. Creutzfeld- Jakob- Krankheit (CJK) beim Menschen (seit 70 Jahren; sehr seltene Krankheit; ca. 1 Fall pro 1 Mio Menschen). Bei Untersuchungen die Übertragung von BSE auf den Menschen betreffend zeigte sich, das die Art dieser Erkrankung (1995 zum ersten Mal in GB) der der schon früher bekannten CJK glich.

Allerdings gab es gewisse Unterschiede. Darum spricht man bei BSE beim Menschen von einer neuen Variante der CJK vCJK Unterschiede : CJK vCJK typisches Alter 55 - 75 Jahre 18 - 40 Jahre Krankheitsdauer 4 - 8 Mon., Sterblichkeit 90% innerhalb eines Jahres zumeist über ein Jahr erste Symptome Wesensänderungen, Gereiztheit, Gleichgültigkeit, Depression, Gedächtnisausfälle, Orientierungs-, Schlafstörungen Verhaltensauffälligkeiten, Depression, schmerzhafte Missempfindungen, Geschmacks-Bewegungsstörungen Leitsymptome innerhalb Wochen bis wenigen Monaten rasch fortschreitender Geistesverfall mit Muskelzuckungen und Bewegungsstörungen, Sprachstörungen Bewegungsstörrungen (frühzeitig auftretend), im späteren Verlauf Muskelzuckungen und Geistesverfall Beide Erkrankungen führen langsam fortschreitend zum Tode. Eine Heilung ist nicht möglich.   Übertragung von Mensch zu Mensch: .Blutspenden .Transplantationen .Verabreichung von Medikamenten aus menschlichen Hormondrüsen     Vorkommen von BSE bei anderen Säugetieren Sowohl BSE als auch vCJK und CJK zählen zu den sog. TSE.

TSE= Transmissible Spongiforme Enzephalopathie (Alle übertragbaren Krankheiten, die zu einer schwammartigen Veränderung des Gehirns führen) Mensch (außer CJK u. vCJK) Kuru, Gerstmann-Sträussler-Scheinker Krankheit (GSS), Fatale Familiäre Insomnie (FFI) Schaf, Ziege Scrapie oder Traberkrankheit Nerz Transmissible Mink Enzephalopathie (TME) Rocky Mountain Elk(Maultierhirsch, Wapiti) Chronic Wasting Disease (CWD) Katzen Feline Spongiforme Enzephalopathie (FSE) In Zoos lebende rinderartige Wildwiederkäuer (z.B. Antilopen) bislang noch kein Name für die Erkrankung   Kuru trat bei Eingeborenen in Neuguinea auf. Der Erreger wurde während ritueller Begräbniszeremonien durch das Verspeisen der Gehirne Verstorbener übertragen. Seitdem diese rituellen Mahle verboten sind, kam es zu keiner Neuansteckung.

GSS und FFI werden vererbt familiär gehäuft Scrapie seit 250 Jahren bekannt, vermutlich Auslöser von BSE TME und CWD treten seit 50 bzw. 30 Jahren bei Nerzen und Hirschen auf, die in Gehegen gehalten werden. FSE und die aufgetretenen spongiformen Enzephalopathien bestimmter Wildwiederkäuer werden in direkten Zusammenhang mit der BSE gebracht.

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